Androstandiol
Dihydrotestosteron (DHT)
Der Unterschied zwischen Androstandiol und DHT ähnelt dem zwischen Androstendiol und Testosteron - das Prohormon hat an der dritten Position (des Steroidgrundgerüsts) eine Hydroxy- statt einer Keto-Gruppe. Ansonsten ist der Aufbau identisch zu dem von DHT. Und so soll die Umwandlung dann auch wieder über das Enzym 3ß-HSD geschehen.
Wenn man es genau nimmt, so ist dies noch nicht die ganze Wahrheit, denn von Androstandiol gibt es zwei Varianten:
- 3alpha-Androstandiol (5alpha-Androstan-3alpha, 17ß-diol)
- 3ß-Androstandiol (5ß-Androstan-3ß, 17ß-diol)
Dementsprechend sind es dann auch unterschiedliche Enzyme, über die die Konversion zu DHT erfolgt. Nämlich 3alpha-HSD und 3ß-HSD.
In einer Studie von 197517 hat man den Metabolismus von Androstandiol in beiden Varianten am Menschen untersucht, wobei die Verabreichung allerdings per Injektion und nicht oral erfolgte.
Demnach wird 3alpha-Androstandiol innerhalb von 30 Minuten sehr effizient zu DHT umgewandelt, während 3ß-Androstandiol zum größten Teil unverändert bleibt.
Auf dem Prohormon-Markt werden übrigens beide Varianten angeboten.
Es stellt sich natürlich wieder die Frage, was die Leber aus oral eingenommenem Androstandiol macht - wahrscheinlich wird sie nicht viel davon übrig lassen.
So weit, so gut, doch auch über das Zielhormon sollte man sich ein paar Gedanken machen. In den Produktinformationen der Supplement-Hersteller werden die Fakten nämlich gerne etwas verdreht.
Der Herstellers SciFit behauptet in der Werbung für sein Produkt MastaBolon beispielsweise, dass dessen Wirkstoff (3ß-Androstandiol) eine Vorstufe des anabolen Steroids Masteron ist. Stimmt nicht - Masteron hat an Position 2 eine Methylgruppe, die es bei Androstandiol nicht gibt.
So weit geht Impact Nutrition in der Beschreibung zu seinem Produkt Maxteron (3ß-Androstandiol) nicht, jedoch ist dort zu lesen, dass DHT ein aktiveres Hormon als Testosteron ist, in etwa das Dreifache von dessen Potenz besitzt und sich daher auch viel besser an den androgenen Rezeptor bindet.
Zudem soll DHT antiöstrogene Eigenschaften besitzen und die Muskelhärte verbessern können.
Das Argument mit der Rezeptorenbindung ist nicht unwahr, trifft allerdings fast nur auf die Gewebe zu, in denen man sich eine solche Wirkung nicht wünscht. Nämlich für die androgenen Rezeptoren in Haut (Talgdrüsen), Haar (-follikelzellen) und Prostata. Denn dort kann zuviel DHT Akne, Haarausfall und evtl. auch eine Prostatavergrößerung verursachen oder zumindest begünstigen.
In der Muskelzelle jedoch kommt DHT gar nicht erst beim androgenen Rezeptor an, weil es nämlich zuvor metabolisiert wird. Eine anabole Wirkung besitzt DHT daher nicht, und ich wüsste deshalb auch keinen Grund, warum es die Muskelhärte verbessern sollte.
DHT selbst kann nicht aromatisieren, doch wenn es antiöstrogene Eigenschaften besitzt, dann eher dadurch, dass es schnell und effizient die körpereigene Testosteronproduktion lahm legt. Und wo kein Testosteron ist, wird es auch nur wenig Östrogen geben.
Ich will nun nicht sagen, dass DHT ausschließlich unschöne Wirkungen entfaltet. Ohne DHT würde die Prostata atrophieren, die Libido nachlassen, und auch für das zentrale Nervensystem spielt es eine wichtige Rolle.
DHT im physiologischen Bereich ist daher wichtig und nötig, jedoch ist nicht einsehbar, wozu ein DHT-Spiegel über dem Normalbereich gut sein sollte.
Im Bodybuilding wird DHT denn auch wenig geschätzt - viele Bodybuilder benutzen während einer Testosteron-Kur einen so genannten 5alpha-Reduktase-Hemmer wie Proscar (Wirkstoff: Finasterid) oder neuerdings auch Avodart (Dutasterid), um die Entstehung von DHT zu vermindern und Nebenwirkungen wie Haarausfall und Akne in Schach zu halten.